半侧颜面短小综合征看什么科（什么是半侧颜面短小？半侧颜面短小

大小脸如何自我矫正？什么是短半张脸？半面短综合征的临床表现

很多人都有脸大脸小的问题，有的是刚出生的，有的是成长过程中后期出现的。出生时的大脸和小脸是由一侧面部发育不全造成的，医学上称之为半侧面部矮小(HFM)。

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半面短主要表现在同一耳廓、面骨(上颌骨、下颌骨、颧骨、颞骨)及周围软组织和神经发育不全。涉及的解剖部位有下颌骨下颌体、升支、髁突；TMJ:下颌髁突、关节盘、颞窝；软组织皮肤、脂肪、肌肉；面神经；外耳和中耳畸形。

半侧颜面短小综合症临床表现

颌骨上颌支短，下颌平面角陡，颏向患侧偏斜，髁突发育不良，颞下颌关节发育不良。下颌骨畸形会导致上颌骨及其他颌骨发育异常，咬合面异常等。下颌骨畸形是半侧颜面短小畸形的基石，早期矫正是关键。

外耳有不同的临床表现和形式。软组织s软组织和肌肉发育不良有肌力不平衡，面横裂，耳前冗余，腮腺发育不良甚至缺失。在面神经,大约25%有神经损伤症状的患者没有面神经的下颌缘支。在其他系统,55%的儿童除了大脑之外，还患有其他发育缺陷。中枢、心脏、胃肠道等等。

下颌骨的发育不全分为三型[Pruzansky-Kaban分型

型正常形态，比健侧小；颞下颌关节功能正常；

型形态异常，可辨认，形态、位置变形；

a型形态异常，但颞骨内关节窝位置与对侧相似，功能不受限制。

b型变形移位，与对侧不在同一平面，功能受限。

型下颌骨严重发育不全，缺少解剖标志或缺失。

型下颌骨和髁突形态正常，但比健侧小。

型下颌支、髁突形态异常，形态、位置变形，可辨认。a型，形态异常，但颞骨内关节窝位置与对侧相似，功能不受限制。

b型，变形移位，与对侧不在同一平面，功能受限。

型型，下颌骨严重不发育，缺少解剖标志或缺失。

通常最轻的人，半张脸短，只说明耳朵前面有附肢。严重者患侧短小，皮下软组织薄弱，下巴偏斜，面神经不发达，面部横裂，外耳不同程度变形，耳道闭锁等。在更严重的情况下，上颌骨，颧弓和颅骨可能会受到影响。其中，下颌骨发育不良最为常见，对患者的影响也较为严重。

半面短的治疗策略是治疗骨组织(半面短的根本原因)。通过牵张成骨、截骨、骨块填充和骨软骨移植来矫正或改变骨组织；软组织改善采用脂肪移植、筋膜瓣移植和血管复合组织瓣移植。牙颌面功能和颞下颌关节功能的重建应采用正颌、正畸和关节重建的 。

半面短治的目的是改善面部对称性，改善或恢复功能性，提高面部美观度。

如何治疗半面短畸形？