心脏病因与基因有关

　　12月17日，金正日突发急性心肌梗塞，并发心源性休克而逝世；而在1994年，其父金日成也是因突发而逝世。

　　研究发现，一些人身上携带的基因，决定他们容易罹患心脏病；，研究还发现坚持运动和多吃生蔬菜和水果能够“关闭”这种基因表达，降低心脏病发作或几率！

　　采访专家江苏省中医院心脏内科 主任医师 王振兴

　　1 携带易感基因易发心脏病

　　研究发现，心脏病与基因有关。

　　美国有个斯特芬森家族，兄弟姐妹原本有11人，先后已有两人因心脏病而身亡。还有一人12年前也差点死于心脏病。对于这个家庭来说，每个成员都明白，不幸随时可能降临到自己头上。

　　美国科学家研究了这个家族现存的9个兄妹以及他们的儿、孙辈3代近百人的血样，发现，此家族成员中，一半以上白癜风网有“基因缺失”。第一代的9个兄妹中，其中8个人有“基因缺失”，而这8人都有心脏病史。其中只有一个幸运儿，她没有基因缺失，没有心脏病。

　　美国科学家们还对爱荷华州的一个几代人都患有心脏病的家族的基因构成进行了分析。发现这个家族的人的体内带有的基因，其实是一种正常基因的变异，而其变异后，缺少了正常基因里很大的一个组成部分。

　　科学家还对伊朗的一个大家族的遗传病进行了研究。

　　结果发现了一种特殊的遗传变异所导致的基因缺陷。这个家族中绝大多数拥有这个基因缺陷的成员，都在50岁出头时死于突然发作的心脏病或心力衰竭。

　　英国科学家则发现了6种明显与心脏病有关的基因变异。其中，基因nos1ap的变异最严重，一旦有人从父母那里遗传到nos1ap基因变异，他患心脏病的几率就会高达50%。

　　最恐怖的是，在这六种基因变异中，欧洲人携带的几率是1/4-3/4。

　　尽管欧洲人有天生的遗传缺陷，还得感谢祖辈的遗传，因为在临床统计中，印度次大陆的人最容易为心脏病所袭击。那里的人口超过15亿，其中约有6000万人的mybpc3基因存在缺陷。正是此基因的突变，使得印度心脏病患者占了全球心脏病患者总数的60%。

　　南京王先生前两天陪同母亲去医院复诊，医生顺便给他查了一下，结果发现他的冠状动脉前降支已经狭窄90%，必须立刻进行手术。王先生怎么也想不明白，自己才刚过40岁，平时也就是觉得工作累些，怎么就和“老年病”扯上关系了呢？

　　现已发现了几十种与心脏病相关的基因，携带易感基因的人，决定他们容易罹患心脏病。

　　2 不同的“基因”有不同的风险

　　易感基因对心脏病的发作，究竟起着什么样的作用？

　　研究发现，斯特芬森家族的“基因缺失”，可使动脉壁变薄、血小板堆积，导致患心脏病的可能性增加。

　　爱荷华州那个家族的问题是“基因mef2a的变异”，改变了动脉内侧血管壁的结构，使类物质逐渐积累，阻碍血液向心脏的流动，引起动脉粥样硬化。

　　伊朗那个大家族的“变异基因”导致了npy水平的改变。npy是一个36个的肽，广泛分布于中枢和外周神经系统，其最主要的作用是增加食物的摄入。npy水平的改变，导致人非常年轻时就患上了代谢综合征，进而非常年轻时就出现动脉硬化症，患上早发性心脏病。

　　印度次大陆人的“mybpc3基因突变”，会导致体内形成异常蛋白。年轻时，人体还可以自行分解这种蛋白。年龄一大，体内分解蛋白的能力下降，最终就会引发严重的高血压和心肌病变。

　　科学家还发现有“10种基因突变”会干扰心脏跳动的节奏和规律，这种心律异常有可能导致严重的心脏病，甚至引发猝死。

　　科学家还发现了两种变异的基因，可导致患心绞痛的风险分别是正常者的1.7倍和1.92倍。兼有这两种基因变异的人患心绞痛的风险会是正常者的2.57倍。

　　3 可能是发病先兆

　　基因变异需要仪器检测，而有些心脏病征兆可以事先告诉我们。其中哪些征兆会被我们忽视呢？