下月中旬FDA将举行听证会 讨论女用伟哥能否上市

　　女用伟哥将获批上市

　　6月18日，美国食品和药品管理局（FDA）将举行听证会，讨论是否允许世界首个治疗女性性欲低下的药物上市。FDA内部人士表示，如不出意外，这一“女用伟哥”会当即得到批准。

　　就在药物审批前夕，纪录片《高潮公司》在美国上映。影片直指上述药物的“负面”作用。导演引用性学家之口表示，女性得不到性满足、无法享受性乐趣，原因错综复杂，“不是一粒药就能解决的”。

　　对此，清华大学玉泉医院性医学科马晓年教授介绍说，该药物在研发时，原本想用来治疗抑郁，结果发现它调整情绪的作用不佳，却能提高性兴趣、降低。2009年在法国里昂召开的欧洲性医学学术会议上，有报告表明，该药的北美临床研究证实，服药后，女性平均性满意事件（包括高潮）的数量由2.8次提高到4.5次。，它是真正的“助性药物”，要优于用来治疗男性勃起功能障碍的药物。

　　但有些美国健康组织呼吁，女性遇到性问题时，应该先找医生咨询、和丈夫交流。吃药不能解决一切问题，更不能盲目推崇。