自学如何识别假劣药品 仔细检查药品包装

　　在日常工作中，老百姓在早市或参加讲座时买到假、劣药品的举报。虽然稽查部门也定期对这些市场进行整治，但是，最根本的还是要让老百姓学习一些识别假、劣药品的知识，掌握鉴别方法，保护自己，严防上当受骗。

　　药品与非药品

　　只要是药品，包装上都会有“国药准字”的批准文号，等其它非药品无此标识。药品是用于疾病的预防和治疗，保健品等其它非药品只具有特定保健功能，不能代替药品。

　　药品有严格的适应症，治疗疾病有一定的疗效，不良反应明确，保健品等其它非药品只具有一定的调节机体的功能，没有明确的治疗作用，并且不良反应和毒害作用不明确。药品必须在经批准的药品生产企业生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等要求必须达到GMP要求，保健食品等其它非药品则没有这方面的强制规定。简单地说，消费者在购买药品时一定要认明“国药准字”标识，以防不法商贩以保健品等非药品冒充药品兜售给患者。

　　识别假劣药品的基本常识

　　首先，要看药品外包装上印制的批准文号是否符合规定。药品批准文号就是药品的“身份证”，一个批准文号只能证明一种药品的合法身份。药品批准文号的统一格式为：国药准字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字。国药准字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，例如h代表化学药品、z代表中成药。

　　汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码也各不相同，例如22就是吉林省。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产的公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位为药品批准的顺序号。消费者在购买药品时如发现药品外包装上印制的批准文号与统一格式不符的(如：国药准字z20062258号，比统一格式多出一个号，应高度怀疑为假药) 或标注的地区代码与生产企业所在地代码不符的(10、19、20除外)应高度怀疑为假药。