什么因素会阻止黑色素的合成
是一种皮肤黑色素脱失性疾病,凡是在黑色素的合成、转移与降解过程中,任何一个环节发生障碍均可影响黑色素代谢,白癜风是一种皮肤黑色素脱失性疾病,凡是在黑色素的合成、转移与降解过程中,任何一个环节发生障碍均可影响黑色素代谢,进而导致病,接下来专家会帮助你解黑色体从黑色素细胞向临近细胞移行过程受阻。经我们多年观察发现人体皮肤颜色主要因黑色素细胞的活性差异而不同,但皮肤颜色不一定随黑色素细胞内黑色体的增加而加深,而主要取决于黑色体从黑色素细胞向临近细胞移行的过程是否通畅。
如皮肤炎症后色素脱失就是由于表皮细胞受损后,黑色体不能通过表皮细胞通畅排泄,而导致黑色体阻滞于黑色素细胞内,继发黑色素细胞功能减退;酪氨酸酶反应受到干扰。以抗坏血酸(素C)为例,如在这一反应中加入抗坏血酸,就会阻止多巴进一步化为多巴色素,并使已合成的多巴酶被还原为多巴,以致黑色素不能合成。
黑色体的生成、降解缓慢。临床上可见到的青色色素异常如青、、太田氏痣、伊腾氏痣等,均由于真皮黑色素细胞内黑色体的生成、降解进行缓慢之故。需要让大家了解的是酪氨酸酶在黑色体的生成及其黑色素化的过程中起着极为重要的作用,而酪氨酸酶活性又受多种因素的影响。
第一、紫外线一般情况下,紫外线能使黑色素细胞内酪氨酸酶活性增强,使黑色素细胞增多,黑色体生成旺盛,移动加快;吡咯酶色氨酸吡咯酶活性的增加会抑制酪氨酸酶的活性。
第二、基化合物人体表皮内有一种有机化合物----基化合物,特别是其中的谷光甘肽,能通过络合铜离子而抑制酪氨酸酶活性,有人测定皮肤基含量,发现白斑病患者受损皮肤中基含量(157毫克分子量/100克湿重)比正常人(1.55x0.01毫克分子量/100克湿重)高的多,而且血中铜/谷胱甘肽。
第三、铜离子是以铜离子作为辅基的,其活性与铜离子密切相关。研究表明白斑病患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白值低于健康人对照组,至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可能与营养紊乱、或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。
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白癜风是一种皮肤黑色素脱失性疾病,凡是在黑色素的合成、转移与降解过程中,任何一个环节发生障碍均可影响黑色素代谢,白癜风是一种皮肤黑色素脱失性疾病,凡是在黑色素的合成、转移与降解过程中,任何一个环节发生障碍均可影响黑色素代谢,进而导致白斑病,接下来专家会帮助你解黑色体从黑色素细胞向临近细胞移行过程受阻。经我们多年观察发现人体皮肤颜色主要因黑色素细胞的活性差异而不同,但皮肤颜色不一定随黑色素细胞内黑色体的增加而加深,而主要取决于黑色体从黑色素细胞向临近细胞移行的过程是否通畅。如皮肤炎症后色素脱失就是由于表皮细胞受损后,黑色体不能通过表皮细胞通畅排泄,而导致黑色体阻滞于黑色素细胞内,继发黑色素细胞功能减退;酪氨酸酪氨酸酶反应受到干扰。以抗坏血酸(维生素C)为例,如在这一反应中加入抗坏血酸,就会阻止多巴进一步氧化为多巴色素,并使已合成的多巴酶被还原为多巴,以致黑色素不能合成。黑色体的生成、降解缓慢……
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黑色素缺失是白癜风发病的基本所在,因此白癜风治疗中恢复黑色素细胞合成黑色素的功能,及恢复黑色素自身代谢途径平衡十分必要。对此,找出影响黑色素合成及代谢的原因就十分重要。那么,哪些因素影响黑色素细胞合成黑色素造成白癜风呢?黑素色细胞生成黑色素过程,以酪氨酸-酪氨酸酶的反应为主要,该反应可合成作为黑色素前生的多巴。这一反应受到阻碍就可导致黑色素的合成故障。比如:VC具有氧化还原特性,其一方面可阻止多巴进一步氧化为多巴色素,还可以使已合成的多巴酶被还原为多巴,导致白癜风的发病或加剧。人体肌肤颜色的表现差异除了黑色素的分布密度存在差异外,黑素体运输转移黑色素的运输过程通畅与否也有着重要作用。在人体内,黑素体一直担任着从黑色素细胞向邻近角朊细胞运输黑色素的责任,而这一过程的故障不能导致黑色素不能转移到迎娶的地方,让人体肌肤失色;还能导致不能转移的黑色素堆积之后代谢异常情况下形成对黑色素细胞的毒害。导……
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白癜风的发病主要是由于患者体内黑色素脱失造成的,外在或是内在因素导致患者的黑色素细胞受损,无法正常的合成黑色素,或是干扰了黑色素向皮肤表皮移动的路径,这些都会造成皮肤白斑,诱发白癜风病变。那么,白癜风黑色素合成受哪些因素影响?白癜风黑色素合成受哪些因素影响?专家针对这个问题给出了以下回答,其影响黑色素合成、代谢和移动的主要有以下几点:1、铜离子。这是因为酪氨酸酶是以铜离子为辅基的,酪氨酸酶的活性也就和铜离子有着紧密地联系。研究表明,白癜风患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白值大大低于健康人的对照组,至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可能与营养紊乱、或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。2、紫外线。一般来说,紫外线能使黑色素细胞内酪氨酸酶活性增强,使黑色素细胞增多,黑色体生成旺盛,移动加快,但是如果紫外线加强,就会使得黑色体合成旺盛,使得黑色素细胞功能亢奋,出现损伤,严重的影响了黑色素的合成和移动。3……