4批次板蓝根质量不合格 哈药集团在列

近期，国家食品药品监管局依照国家药品评价抽验计划，针对盐酸二甲双胍片、板蓝根颗粒以及三联减毒活疫苗三种药品进行了全国范围内的评价抽验。结果显示，这三种药品的整体质量状况表现良好，在板蓝根颗粒的抽检中，有4批次的产品未能达到标准。

在昨日发布的2009年第1期国家药品质量公告中，详细公布了这一结果。此次抽检，共对流通领域的板蓝根颗粒进行了775批次的抽样检测。经过严格的检验，有771批次的板蓝根颗粒达到了质量标准，也有令人遗憾的消息。

四批次板蓝根颗粒未能通过本次的抽验。它们分别是：陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司生产的，批号为080101的产品有两批次不合格；广西润达制药有限公司生产的，批号为070905的产品有一批次未能达标；哈药集团世一堂制药厂生产的，批号为0706514的产品同样有一批次未能通过检验。不合格的项目包括微生物限度、装量差异、水分等。

这一结果的公布，无疑对公众的健康安全意识提出了新的挑战。作为药品监管局，我们将持续关注药品质量，加强监管力度，确保公众用药安全。我们也提醒广大消费者，在选择药品时，一定要选择正规渠道，注意查看药品的批次和有效期，确保自身健康。

在此，我们呼吁所有药品生产企业，要严格遵守药品生产规范，不断提高药品质量，以保障公众的健康权益。对于不合格的产品，我们将依法进行处理，防止其流入市场，危害公众健康。我们将始终坚守药品质量安全的底线，为公众的身体健康保驾护航。