美辉瑞公司抗压药下架 被查出可能增加死亡风险

辉瑞制药公司总部，矗立于纽约的繁华之中

欧洲药品管理局近日宣布，针对在欧洲联盟市场销售的生长激素药物展开全面的安全性审查。这一决策的背后，源于法国药物监管机构的一项令人关注的研究结果这类药物可能增加使用者的死亡风险。在这一审查中，美国辉瑞制药有限公司、美国礼来公司以及瑞士诺华公司的相关生长激素药物均将受到严格的审视。

作为全球知名的制药巨头，辉瑞制药的一举一动都备受关注。就在同一天，该公司宣布旗下抗肺动脉症的药物Thelin将退出市场。这一决策的背后，是因为这种药物可能引发致命性的肝损伤。

关于生长激素药物的审查，欧洲药品管理局在声明中明确表示：“我们将全面审查有关生长激素的所有数据，以重新评估这类药物的疗效与副作用之间的平衡。”在欧盟成员国市场，辉瑞的Genotropin、诺华公司下属企业生产的Omnitrope以及礼来公司的Humatrope等生长激素药物都将接受严格的检验。

Omnitrope作为第一种获得欧洲药品管理局批准的生长激素药物，于2006年上市，如今却面临严格的审查。生长激素对于促进人体从童年到青春期的身体生长具有关键作用，它影响着机体对营养的吸收和骨骼的生长。生长激素药物是通过脱氧核糖核酸(DNA)重组技术制成，主要用于治疗机体分泌生长激素不足、身材矮小以及特纳氏综合征、慢性肾功能不全等疾病。

随着欧洲药品管理局的审查结果出炉，这些生长激素药物的前景如何尚不得而知。各大制药公司也必将面临一场严峻的考验。而对于广大患者来说，更希望这些药物在带来治疗希望的也能确保绝对的安全。