新生儿患上罕见鱼鳞性红皮病

本报讯（特约记者蒋明，通讯员王琛报道）在现实世界的某个角落，电影神奇四侠中的奇特角色“岩石人”，其全身发红，皮肤角质化如同坚硬的盔甲。而在我们现实生活的湖北省武汉市儿童医院新生儿科，一名刚刚来到这个世界仅几天的宝宝，便以近乎与“岩石人”相同的面貌令人惊叹。

这个被誉为“岩石宝宝”的孩子，在武汉市黄陂区的一家医院出生。他的出现让医生们惊愕不已：从头到脚覆盖着一层白色硬壳，而硬壳下的皮肤却红得异常鲜明，一白一红，犹如鲜明的对比色。医生们立即建议家长连夜将孩子转至武汉市儿童医院寻求专业医生的帮助。

在武汉市儿童医院皮肤科，医生们对这个特殊的宝宝进行了会诊。经过深入的诊断，他们确认宝宝患的是一种极为罕见的先天性鱼鳞样红皮病。该病的主治医生，皮肤科主任黄美莲解释道，这种病症在婴儿出生时或出生后的数周内便可见到皮肤广泛潮红，皮肤上覆盖着厚厚的棕黄色角质物。这些角质物会周期性地脱落，露出下面的皮肤，但随后又会开始干燥起屑，这个过程会反复出现。

黄主任进一步介绍，这种先天性鱼鳞性红皮病极为罕见，它是一种染色体显性遗传疾病。换句话说，患者的双亲中至少有一人也患有此病。这样的病例实属罕见，无疑为这个孩子的家庭带来了极大的困扰。尽管这种病症难以根治，但希望通过医疗技术的进步和专家的努力，能为此类疾病找到新的治疗方法。

我们期待这个“岩石宝宝”能够战胜病魔，健康成长。他的故事也提醒我们，生命的奇妙远超过我们的想象，每一个生命都是独特而珍贵的。让我们共同为这个小勇士加油，期待他的未来充满阳光。