iga肾病群体发病危险增近三成

经过大规模的研究，中山大学附属第一医院肾内科余学清教授及其团队在全球范围内率先发现了中国人群中IgA肾病独特的两个新的易感基因位点。该研究涵盖了超过一万名的受试者，其中包括四千多名IgA肾病患者和七千多名健康人群。采用先进的遗传学分析方法和策略，对全基因组进行了关联分析。

除了中山一院的团队，国内二十多家医院和研究机构以及新加坡的专家也参与了这项重要研究。经过努力，他们完成了基于汉族人群的IgA肾病全基因组易感基因筛查。余学清教授指出，科学家发现这两个新的易感基因位点是中国人群特有的，它们能够使群体的发病危险性增加20%-30%。这一发现揭示了遗传因素在IgA肾病发病机制中的重要作用。

这一重大突破不仅为我们提供了更深入的了解IgA肾病发生的分子机制，也为寻找IgA肾病风险预测标记提供了坚实的基石。余学清教授强调，基于这些研究成果，未来我们可以为IgA肾病患者提供早期诊断、个体化治疗和新的干预措施。这一发现可能为新药研发开辟新的途径，尤其是针对易感人群的药物预防措施。如果进一步研究证实这两个易感基因位点的功能，我们可以采取针对性的预防措施，对易感人群进行早期干预，避免肾脏损伤。

值得注意的是，IgA肾病的临床表现多种多样，包括血尿、蛋白尿、肾病综合征等。部分患者可能出现高血压、眼睛面部或腿脚水肿、腰酸、易疲劳、贫血、不孕等非特异症状。患者常常忽略这些疾病的迹象并延误诊断。这一研究的成果有望帮助医生更准确地诊断疾病，为患者提供及时有效的治疗。