男童看苹果“一个变俩” 不是近视是罕见遗传病

　　一件物品，一眼望去就变成两个——近日，东南大学附属医院眼科收治了这样一位小患者，不仅眼睛看物体有重影，手指和脚趾骨也比常人细长许多。

　　10岁的李双（化名）正在上小学三年级，父母发现李双经常喜欢眯着眼睛，特别是上课总是嚷着看不清楚，黑板上的字模糊一片。

　　一次妈妈递给他一个，他竟然看成两个，有的时候还会天真地告诉母亲，“我怎么从远处看你，走来两个妈妈啊!”李双的父母以为儿子患上了眼，乘暑假带着他来到医院就诊。

　　经过仔细检查发现，李双眼球的晶状体严重上移，与正常儿童眼球结构完全不同。眼科张瑞医生分析说，患者眼球的晶状体严重上移，物体反射的光线在晶状体成了一次像，但在眼球内部的取光系统又成了一次像。由于形成两次像，李双的眼睛看物体就会一个变成两个。

　　经检查确诊，李双患上了马凡氏（Marfan）综合征，这是一种先天性、常染色体显性遗传性疾病，又叫晶体异位长指综合征，临床症状骨骼肌肉系统表现为四肢细长，上半身比下半身长，长头畸形、面窄、肌肉不发达，肌张力低。眼部症状表现为晶体状脱位或半脱位、高度近视、、视网膜剥离、虹膜震颤等。

　　据介绍，80%的马凡氏综合征患者伴有先天性心血管畸形，容易引发猝死。该疾病较为罕见，发生率不到万分之一。