美国研发新技术 可干扰癌细胞基因提升疗效

　　新华网伦敦3月21日电 英国《自然》杂志网站21日刊登研究报告说，美国研究人员成功利用纳米级别的微小载体将特定的ＲＮＡ（核糖核酸）送达人体癌变部位，从而干扰了癌细胞的基因并起到治疗作用。

　　美国加州理工学院等机构的研究人员报告说，他们合成了一种直径仅为70纳米的微小载体。这种携带了特定ＲＮＡ的载体进入血液后，不会引起免疫系统的排异反应，可随着血液流动到达发生癌变的部位，然后进入癌细胞释放出ＲＮＡ，而剩下的载体物质由于太过微小可随着尿液排出。

　　ＲＮＡ是基因指导合成的过程中所必需的工具，这段人为添加的ＲＮＡ可以干扰癌细胞中原有ＲＮＡ的作用，使其不能合成相应的蛋白质。在试验中，研究人员对患有的病人使用了这项新技术，结果发现它可以精确阻碍名为ＲＲＭ2的目标基因发挥作用，使得患者癌细胞中相应的蛋白质减少，从而起到治疗癌症的作用。

　　研究人员马克·戴维斯说，通过选择所使用的ＲＮＡ，这项技术可以阻碍任何基因发挥作用，因此有望用于广泛治疗各种癌症。

　　这是首次实现在人体中利用ＲＮＡ干扰来治疗癌症的研究。外加ＲＮＡ可以阻止特定基因发挥作用的现象称为“ＲＮＡ干扰”，由安德鲁·法尔和克雷格·梅洛在上世纪90年代发现，他们因此荣获2006年诺贝尔生理学或医学奖。