乙肝癌变两关键易感基因找到

　　复旦大学遗传学研究所、遗传工程国家重点实验室余龙教授用12年时间领衔完成的一项研究成果确定，人的STAT4和HLA-DQ基因是患者罹患的关键易感基因。这一成果为预测并提前干预乙肝的癌变提供了可能性。12月17日，《自然·遗传学》在线发表了该研究的论文。

　　我国目前有9300万乙肝病人，占全世界乙肝患者总数的1/3以上白癜风网。防治乙肝很重要，而防止乙肝患者癌变更重要。为此，科学家一直在努力寻找肝癌易感基因，但一直没有明确的结果。

　　余龙介绍，基因是生命遗传的基本单位，由2.5万个基因、30亿个碱基对组成的人体基因组，蕴藏着生命的奥秘。余龙领衔的课题组联系了国内外30个课题组、66位学者开展协作攻关，收集了国内7个地区的独立人群中总计11799例乙型肝炎患者的血细胞DNA样本，包括5480例有乙肝病变的肝癌病例和6319例有乙肝病史但无肝癌的对照者。研究人员运用全基因组关联分析技术，比对分析了两组人群的全基因组序列中近73万个单核苷酸多态位点的等位基因频率，最终在STAT4基因和HLA-DQ基因簇上发现了与乙肝癌变风险显著关联的易感基因位点。

　　论文第一作者、复旦大学遗传研究所蒋德科博士说，两个易感基因位点的发现，为人类进一步研究如何降低肝癌发病风险、治疗乙肝和肝癌指出了新的方向。利用这一研究成果，可以开发肝癌基因预警试剂，筛查肝癌易感人群，从而提前对易感人群采取相应的综合干预和预防措施，可降低肝癌发病风险。