欧洲批准一种治疗罕见病新药上市

　　本报讯 总部位于瑞士日内瓦的默克集团的最大子公司默克—雪兰诺日前宣布，欧洲委员会已批准该公司生产的新药Kuvan——可用于治疗（PKU）或高苯丙氨酸血症（HPA）——上市。此前欧洲药物审评局向Kuvan颁发了孤儿药证书。孤儿药是指用于罕见病、但商业价值较小、没有药厂愿意投资开发的药物。在美国或欧盟获得孤儿药资格的药物，可得到减税等优惠。
 
　　该公司副总裁Roberto Gradnik说“PKU是一种遗传性疾病，如果患者没能严格控制饮食，PKU能够导致儿童脑部严重受损，导致成人暂时性甚至永久性的损害。欧洲一直没有可用于PKU治疗的药物。Kuvan上市后将为患者提供有效的治疗，更好地控制患者的血苯丙氨酸水平，有助于提高患者的生活质量，并可能最终减少脑部持续受损的风险。”
 
　　全欧大约35000人被确诊患有PKU或HPA，PKU或HPA发病率低，患者人数少，是一种罕见病。由于患者血液中苯丙氨酸水平过高，，严格限制苯丙氨酸含量较高的食品，如肉类、鱼类、坚果、乳类制品以及部分蔬菜和水果等，并补充的饮食仍然是目前患者所能选择的唯一疗法，但长期下去可能会造成患者。
 
　　两项大型国际性双盲随机安慰剂对照Ⅲ期临床试验结果表明，Kuvan能够降低血苯丙氨酸水平，增加血苯基丙氨酸浓度处于目标范围内的患者数量，从而提高患者对于饮食中苯丙氨酸的耐受性，有助于减轻饮食中苯丙氨酸的限制。
 
　　欧洲委员会已为Kuvan颁发了在欧盟27个国家以及冰岛、列支敦士登和挪威的市场授权，其治疗适应症将在欧盟获得10年的保护。Kuvan预计将于今年上半年在欧洲上市。　in