科学家发现治疗肝癌的新型小分子化合物

 

　　肝癌在全球肿瘤患者死亡率中居第四位，在中国肿瘤患者死亡率中居第二。目前一线用药的半数生存期仅一年左右，药物价格昂贵且有较多副作用，寻找新型的安全有效药物治疗肝癌具有重要现实意义。

 

　　现有研究表明，小核糖核酸参与了肝癌的发生和发展，临床中它也被用作预测肝癌发展或预后的生物标志物，目前尚无有效的小分子药物通过调控小核糖核酸来治疗肝癌。目前唯一发现的可以调控TRBP功能的药物是依诺沙星，但它存在亲和性、特异性不高等问题，目前迫切需要发现新的小分子调节剂。

 

　　云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室肖伟烈课题组联合中国科学院成都生物研究所王飞课题组、成都中医药大学胡凯峰课题组、云南大学张洪彬教授课题组，以及中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士课题组，通过高通量筛选发现，这种联苯环辛烯类木脂素调节了肿瘤细胞内小核糖核酸的生物合成过程，确定其靶向参与小核糖核酸成熟过程的TRBP蛋白，抑制了肝癌细胞的增殖与转移。

 

　　进一步通过简化联苯环辛烯类木脂素物质的骨架，他们设计合成了20余个衍生物，得到了活性和特异性良好的化合物9，并通过合成化合物9的生物素探针，对其靶标和作用机制进行了验证。

 

　　据悉，目前合作研究团队已就此申请了国家发明专利，并加紧这类新型化合物的后续抗肝癌新药开发的相关工作。