1岁女童患先天性腹裂靠导管进食

乔治亚戴蒙得，一个来自英国南威尔士的一岁多的小女孩，她的命运似乎从一开始就充满了挑战。被诊断为先天性腹裂的她，肠道长在体外，无法像其他孩子一样正常进食。每一次的喂养都需要依赖导管，从她的鼻子将食物缓缓送入胃里。尽管医生们已经进行了多次手术尝试，希望将她的肠道放回腹中并封闭腹壁，但幸运并未降临在这位小天使身上。今年七月的手术尝试依然未能成功。乔治亚的母亲丽莎杰姆斯焦急地表示：“我们迫切地想要找到一种方法让她能够正常进食。”这个过程并不简单。据了解，每年在英国就有大约三千名新生儿中有一人面临与乔治亚相同的命运。伯明翰儿童医院的专家团队虽然能够为乔治亚提供手术机会，但她至少需要等待两年时间才能接受手术。在等待着希望的降临之际，乔治亚每天都在与时间和命运抗争。她的每一个微笑背后都隐藏着无数次的痛苦和坚韧。她是一个勇敢的战士，每一次的挫折都让她更加坚强。她的故事让我们深感同情和敬佩。先天性腹裂是一种罕见的畸形，属于先天性腹壁发育不全。这种病症让肠管自脐旁腹壁缺损处脱出，伴有内脏的突出。肠系膜游离、肠管充血、水肿和增厚等症状在出生后即可发现。对于乔治亚和她的家人来说，这段旅程无疑是漫长而艰难的。他们并未放弃希望，仍在期待着未来的奇迹。相关新闻推荐也让我们看到了其他同样命运的孩子们正在与病魔抗争，他们的故事同样值得我们关注和祈祷。让我们共同为乔治亚和其他患有先天性腹裂的孩子们祈祷，希望他们早日找到治疗方法，恢复健康的生活。