可能产生交叉感染 英国警告凯乐公司探针

警戒通知：凯乐公司Cryomatic探针产品紧急警戒

发布日期：2011年6月21日

行动发起日期：2011年6月28日

尊敬的医疗从业者及患者们：

凯乐公司在此发出紧急警戒，关于其生产的Cryomatic探针产品存在潜在风险。本次警戒涉及的产品型号为：2509-P-8000、2509-P-8001、2509-P-8002、2509-P-8003、2509-P-8004、2509-P-8005以及2509-P-8006等全部产品。

警戒级别：采取行动

警戒原因：我们发现产品使用指南中存在经过验证的重复使用方法，这些方法在实际操作中可能产生交叉感染的风险。我们高度重视这个问题，因为它可能影响到患者的安全以及医疗质量。

为了应对这一问题，我们采取以下警戒措施：

1. 识别并停止使用受影响的产品。请所有使用者立即停止使用上述型号的产品，以避免可能的风险。

2. 若产品用于视网膜手术，请联系凯乐公司。我们将为您更换可替代的一次性产品，以确保手术的安全进行。

我们深感对此次事件对医疗系统及患者可能带来的影响表示歉意，并承诺将全力配合相关部门，共同解决这一问题。

有关此次警戒的详细信息，请在国家药品不良反应监测中心官方网站以及健康报网的“药物医疗器械警示信息”专栏查询。

此通知由主办健康报社发布，并得到国家食品药品监督管理局药品评价中心的协办。我们希望与所有医疗从业者及公众共同合作，确保医疗产品的安全使用，保障公众健康。

再次提醒，如果您或您的医疗机构使用上述型号的Cryomatic探针产品，请立即采取行动，联系凯乐公司更换产品，以确保公共安全。

凯乐公司联系方式：（请查询凯乐公司官方网站或国家药品不良反应监测中心官方网站获取）

让我们共同为公众的健康与安全负责。