中国专家找到强直性脊柱炎两个新的易感基因

广州中山大学附属第三医院在日前的一次新闻发布会上宣布了一项重大科研成果：通过对中国汉族人群的全基因组易感基因筛查研究，发现了强直性脊柱炎两个全新的易感基因位点。这一突破性的研究成果已在国际知名科研杂志《自然遗传学》上公开发表。这项研究是由中山大学附属第三医院、中山大学肿瘤防治中心、中国医学科学院基础医学研究所以及安徽医科大学等十二家医疗研究机构的顶尖专家团队共同完成。经过长达数月的协同努力，古洁若教授与安徽医科大学的刘建军教授共同撰写了这篇研究报告。为了更深入地了解强直性脊柱炎的遗传病因，研究团队对超过四千例汉族强直性脊柱炎患者和超过七千例汉族健康志愿者的常染色体进行了详细的对比分析。借助当前最先进的遗传分析方法和策略，从全基因组层面进行研究，最终成功鉴别出了两个新的基因位点，它们分别位于人体的第5号和第12号染色体上。古洁若教授强调：“这是一个极为重要的发现，它为我们打开了一扇新的大门。”她指出，这一成果不仅缩小了研究的范围，也为专家们进一步揭示强直性脊柱炎的发病机理提供了有力的依据。该研究成果还为开发预测强直性脊柱病发病风险的基因芯片以及提高该疾病的早期诊断率奠定了坚实的基础。强直性脊柱炎是一种常见于10至40岁人群的慢性炎症性疾病，其发病过程隐匿且进展缓慢。许多患者在长达五六年的时间里可能会延误诊断。其主要症状包括腰部炎症、晨僵、脊柱活动受限等，有时还可能引发外周、肌腱末端、韧带附着点炎症。在疾病晚期，患者甚至会出现脊柱强直或畸形。这一研究成果对于找到更有效的治疗方法具有重大意义，为强直性脊柱炎患者带来了希望之光。