我国拟对进口药品实施电子监管

我国正在迈向药品电子监管的新时代。近日，国家食品药品监督管理局透露，我国计划对进口药品实施电子监管，相关通知正在公开征求意见。这一创新举措旨在通过现代信息技术手段，确保药品安全，提高监管效率。

据了解，境外制药厂商及其相关生产或包装单位将加入中国药品电子监管网，获取独特的密钥。指定代理机构可接受境外制药厂商的委托，协助其顺利入网。进口药品必须在规定的时限内实施电子监管，时限以药品的生产日期为准，但最晚不得晚于2014年4月30日。

药品电子监管是一种利用现代计算机网络技术和编码技术为药品赋予唯一的电子监管码的技术。这个20位的条形码不仅包含了药品名称、生产企业、规格等基本信息，还包含了生产批号、有效期等重要数据。

国家食品药品监管局信息中心信息规划处处长王迎利表示，通过电子监管网络，监管部门能够实时掌握药品的生产、流通和库存情况。一旦发现问题药品，可以迅速进行追溯并召回。公众也可以通过电话、手机短信、网上查询等方式，轻松验证药品包装上的电子监管码，了解药品的真伪和相关信息。

我国已经分阶段实施了药品电子监管。从2007年开始，先后对药、第一类精神药品、高风险品种药品以及国家基本药物实施了电子监管。根据《国家药品安全“十二五”规划》，我国将在不久的将来实现全品种药品的全程电子监管，确保每一粒药品都可追溯。这一目标的实现将大大提高我国药品的安全性和监管效率，为公众的健康保驾护航。这一创新举措的实施，标志着我国药品监管进入了一个新的阶段，为药品的安全、有效、可控提供了强有力的保障。