厦门规范医疗机构药品使用质量管理

新华网厦门消息，日期为金秋的十月三日，记者沈汝发报道：在厦门市，一项旨在确保患者用药安全、有效的质量管理办法近日由食品药品和监督管理局出台。这一办法不仅仅是一份简单的规定，而是对医疗机构药品使用的全面规范，从药品的购进、验收、储存到调配等各个环节，都得到了细致的梳理与规定。

在药品的采购环节，医疗机构需要采用集中统一的招标方式，坚决杜绝临床科室或医务人员擅自进行药品的购进和推销。药品的来源必须是从具有合法资格的药品生产和批发企业中购进。严格的进货验收制度也是必不可少的一环，验收人员必须对每一批药品进行仔细的验收，对于不符合规定要求的药品，坚决不予购进。

在药品的储存和摆放上，医疗机构需要设置与诊疗、办公、生活区域分离的药库和药房，确保药品的安全与规范。而在药品的调配环节，医疗机构必须凭本单位的医生处方进行药品的调配，严禁未经诊疗直接向患者提供药品。邮寄、伪造处方、柜台开架自选和义诊、咨询、试用等方式销售药品的行为，也被明确禁止。

厦门市食品药品和监督管理局对此提出了更高的要求：医疗机构在药品使用过程中，一旦发现假药、劣药，必须立即停止使用，并及时向所在地的卫生部门和食品药品监管部门报告，不得擅自进行处理。未经批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得利用医疗业务广告进行药品宣传。对于配制的制剂，更是不得发布广告。

这一管理办法的出台，无疑为厦门市的医疗机构药品使用设定了明确的标准和规定，为患者的用药安全提供了坚实的保障。我们相信，在相关部门和医疗机构的共同努力下，厦门市的药品使用将更加规范，患者的用药安全将得到更好的保障。