药监局公开征求医疗机构药品监管办法

国家食品药品监督管理局于近日启动了公开征求意见活动，旨在汇聚社会各界的智慧与意见，共同完善《医疗机构药品质量监督管理办法》。这一活动于该局网站上正式启动。

这次征求意见稿的发布，标志着国家食品药品监督管理局药品安全监管司正在积极推进医疗机构药品质量管理工作，以保障药品使用环节的质量安全。根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，该办法的起草历经数月，凝聚了大量专家和监管人员的心血。现在，《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）已呈现在公众面前。

这个管理办法共分为六章，详细阐述了医疗机构的药品质量监管事宜。其中涉及渠道管理、证照审核、票据管理、中药饮片管理等多个方面。特别是在仓储要求、分类存放和冷藏等方面，更是给出了详尽的规定，确保药品从入库到出库都能得到严格的监管和保障。

对于那些关注药品安全，对医疗机构药品质量管理有独到见解的各界人士，你们的意见现在可以通过国家食品药品监管局的网站传达给我们。我们诚邀您通过电子邮件、传真或邮寄方式反馈您的宝贵意见。让我们共同努力，确保医疗机构药品的质量安全，保障人民群众的用药安全。

此次公开征求意见的时间为2010年10月28日至201年1月15日。在这段时间内，您的每一条意见都将受到我们的高度重视。我们期待着收到来自社会各界的丰富意见和建议，共同为医疗机构药品质量监管工作添砖加瓦，共创和谐健康的医疗环境。