卫生部：采取五措施 逐步提高血友病患者治疗水平

中国网报道，卫生部于今日召开新闻发布会，针对血友病患者信息管理工作的相关情况进行了详细介绍。发布会现场由中国网进行直播。卫生部医政司副司长赵明钢在发布会上就血友病患者信息管理等方面进行了深入的阐述。

赵明钢副司长首先提到，每年的4月17日是国际血友病日，今年的主题是“共同努力实现人人享有治疗”。他透露，根据专家估算，我国当前的血友病患者数量大约在6至13万名之间。

赵明钢介绍了血友病的有关情况，这是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。据国际流行病学统计，血友病的发病率为1/5000-10000（男性），女性患者极为罕见。当前，尽管尚无根治的方法，但替代治疗（如输注血浆、冷沉淀、凝血因子Ⅷ或Ⅸ）已被证明是有效的治疗措施。血友病患者在接受适量的凝血因子补充后，可以像正常人一样进行日常生活和工作。

长期以来，我国面临着血友病患者相关数据缺乏的问题。由于血友病发病率不高，患者分布零散，这给患者的早期诊断和治疗带来了极大的不便，同时也使得相关部门在制定决策时缺乏科学的依据。为了改善这一状况，卫生部已经采取了一系列措施，旨在掌握血友病患者的基本情况，确保凝血因子类血液制品的持续稳定生产和供应，并逐步提高血友病患者的治疗水平。

这些措施的实施不仅将有助于增强公众对血友病的正确认识，还将引导社会各界更加关注血友病患者，给予他们更多的支持和帮助。让我们共同期待，通过全社会的共同努力，每一个血友病患者都能享有及时、有效的治疗，享受与常人一样的美好生活。