我国专家发现国人肺癌易感位点

日前，南京医科大学公共卫生学院院长沈洪兵教授领衔的一支研究团队，在经过对超过8000名患者和近万名健康人的基因组进行对比分析后，成功识别出6个与肺癌风险紧密相关的基因位点。其中，有4个位点尤其值得关注，它们被证实是中国人群肺癌的易感基因。这一重要研究成果已在全球顶尖学术期刊《自然遗传》上得到展示，发表于七月初。

这项研究开创了中国肺癌全基因组关联研究的先河。全基因组关联研究是当下常见复杂疾病遗传易感性的最有效方法之一。该研究的顺利推进得益于国家“863”重大专项课题以及国家自然科学基金的强力支持，同时也离不开南京医科大学与中国医学科学院肿瘤研究所、华中科技大学、复旦大学等多所国内顶尖学术机构的紧密合作。

沈洪兵教授透露，研究团队借助高密度基因多态性（snp）芯片技术，全面检测了肺癌患者和正常对照者的基因变异。经过大样本、多阶段的病例对照验证，团队发现了位于染色体特定区域的6个遗传变异与肺癌发病的紧密关联。特别值得关注的是，位于染色体5p15区域的rs2736100变异与吸烟状态及吸烟量之间存在显著的基因环境交互作用。这一位在点的危险性在女性、非吸烟人群以及肺腺癌患者中尤为突出。

这一重要研究成果不仅填补了中国肺癌全基因组关联研究的空白，而且为深入研究肺癌发生的分子机制提供了宝贵的数据支持。该成果对于肺癌的高危人群筛查、早期诊断以及治疗等方面都具有重要的实用价值。这一突破性的研究不仅展示了中国科研团队在肺癌研究领域的实力，也为全球肺癌防治工作注入了新的动力。随着研究的进一步深入，我们有望更加精准地预测、诊断和治疗肺癌，为人类的健康事业作出更大的贡献。