男婴突患怪病全身不能动 查3个月病因仍不详

三个月前，山东男婴徐雪松刚刚四个月大的时候，遭遇了一场可怕的怪病。他的脖颈无法自由转动，不久后，他的全身也失去了活动能力。为了寻找治愈的希望，他的父母带着他辗转了山东和北京的多家医院，然而至今仍未查明他身患何症。

昨天，许多热心的网友纷纷来到医院看望小雪松，他们表示要组织一场大规模的募捐活动来支持这个家庭度过难关。小雪松出生在青岛，曾经是一个活泼可爱的小宝宝，但这场怪病却让他饱受折磨。现在，身高75厘米的他体重只有11斤。

小雪松的母亲刘女士回忆起那天发现儿子生病的情景仍然心痛不已。那天，当她给儿子喂奶时，发现他的头无法转动。一开始，她以为儿子只是没睡好，但6个小时后，她发现小雪松的脖子依然无法动弹。刘女士立刻带着他到青岛儿童医院和山大医院检查，但检查结果并未发现异常。

今年六月，小雪松的父母带着他来到北京求医。他们在总医院附属八一儿童医院、首都儿童医院、北大妇女儿童医院等多家医院进行了检查，但依然未能确诊小雪松所患的怪病。更糟糕的是，在求医期间，小雪松又感染了肺炎。

在北大妇女儿童医院，医生们正在全力治疗小雪松的肺炎，但对于他所患的怪病仍然束手无策。为了治疗儿子的怪病，刘女士已经花费了14万元，但她连儿子所患何病也不知道。每天的治疗费用和住院费用高达1600多元，让这个家庭无法承受。

刘女士在摇篮网上发帖求助，引起了广大网友的关注和帮助。许多善良的人们纷纷伸出援手，为刘女士筹集善款。目前，他们已经为刘女士送去了1000余元。我们相信，在大家的帮助下，小雪松一定能够度过这个难关，战胜病魔，迎来新的生活。让我们一同为他加油鼓劲，为他祈祷祝福！