我国GLP试验机构首次接受FDA检查

近日，中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心成功通过了美国FDA的GLP检查，获得了检查员的高度赞誉。此次接受检查，标志着我国GLP试验机构在国际化进程中迈出了坚实的步伐。

国家药物安全评价监测中心自创立以来，历经十余年的不懈努力，于2003年首批通过国家食品药品监督管理局的GLP认可。此后更是不断进取，于2005年成功通过日本JICA GLP检查团的严格审查，2008年又获得了美国AAALAC认证，并同年荣获了国家科技进步二等奖。

该中心不仅在学术上取得了显著的成就，还积极响应国家对健康知识的普及需求。他们先后举办了25次全国范围的GLP相关研讨会和技术培训班，为全国培养了大批GLP技术骨干，为我国GLP领域的发展起到了重要的示范和引领作用。这些努力不仅展现了我国药品安全领域的专业实力，也反映出我们对于保障公众健康的坚定决心。

随着人们健康意识的不断提高，与生活息息相关的健康问题日益受到关注。从食品安全到医疗保障，再到医药信息，每一个细节都与我们的健康紧密相连。而健康的生活始于对信息的了解。为了更好地服务公众，国家药物安全评价监测中心不断深入研究，积极分享的健康资讯，以期帮助公众做出更为明智的健康选择。

在此过程中，中心还积极与其他国家的同行进行交流与合作，不断引进和借鉴国际先进经验和技术，推动我国药品安全评价领域的持续发展。他们的努力和创新精神，不仅为我国药品安全领域树立了新的标杆，也为全球健康事业的发展做出了积极贡献。

更多关于健康生活的精彩资讯，敬请关注国家药物安全评价监测中心的动态。让我们携手共创一个更加健康、更加美好的未来。