卫生部-立即停用封存浙江天瑞药业生产的香丹注射液

新华网北京电讯，日期为3月24日，由记者崔静与周婷玉报道卫生部今日发出紧急通知，要求全国各级医疗机构立即采取行动，全面停用浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液，其特定批号为０８０５２４。

消息来源称，广东省卫生厅于当天向卫生部报告了一起事件。３月１９日，在广东省中山市，共有１３名患者在使用天瑞药业生产的香丹注射液（同样是批号为０８０５２４，规格为１０ｍｌ／支）后，出现了寒战、发热等明显的临床表现。经过广东省药品检验所的严格检验，确认该批次香丹注射液的热原项目未达标。

广东省卫生厅与广东省食品药品监管局迅速采取行动，已下发通知要求全省内的药品经营企业和医疗机构全面停止销售和使用该药品。面对这一严峻情况，卫生部迅速作出反应，发出紧急通知，要求全国各级医疗机构除了立即停用并封存该批次香丹注射液外，还需做好相关记录。

通知中强调，医疗机构在使用天瑞药业生产的其他批次香丹注射液时，必须保持高度警惕，密切观察患者的用药反应。一旦发现任何异常，必须立即停药。为了保障患者的权益和医疗安全，卫生部要求各级医疗机构妥善保存香丹注射液的使用记录，确保药品信息可追溯。一旦发现有不良事件的患者，要全力以赴进行医疗救治，并按照规定及时报告给同级卫生行政部门和药监部门。

此刻，全国各级医疗机构必须严格执行卫生部的命令，以保障广大患者的健康与安全。这起事件也再次提醒我们，药品安全关乎每一个人的生命健康，任何环节的疏漏都不容忽视。